AI视觉系统实现医ç–，器械装配检测

监管现实

• •FDA 21 CFR Part 820:质量体系法规,要求记录检测
• •ISO 13485:医ç–，器械质量管理标准
• •21 CFR Part 11:电子记录和签名要求
• •零缺陷期望:适用于III类生命支持设备

21 CFR Part 11合规

AI检测系统的电子记录必须保持完整性。正确的实施包括审计追踪、电子签名、访é，®æŽ§åˆ¶å’Œæ»¡è¶³Part 11要求的备份程序。

计ç®，机系统验证(CSV)

AI检测系统需要按照GAMP 5原则进行验证。AI模型必须记录、版本控制,并针对其预期用途进行验证,定义验收标准。

变更控制

对检测标准、AI模型或系统配置的任何更改都必须遵循记录的变更控制程序,进行影响评估,并在需要æ，¶é‡æ–°éªŒè¯ã€‚

始终如一的警觉性

AI对第一个产品和第一百万个产品保持相同的检测标准。与会经历疲劳和注意力分散的人工检测员不同,AI提供满足监管审查的记录一致性。

完整的文档记录

每个检测决策都记录有图像证据。当FDA审计员询é，®"您如何知道该器械已经过检测?"æ，¶,答案是与器械唯一标识符关联的完整、带æ，¶é，´æˆ³çš„视觉记录。

微小缺陷检测

AI可以检测人眼看不见的缺陷:微观裂纹、细微涂层变化和微米级尺寸偏差。OV80i的830万像素分辨率结合AI分析超越了人类能力。

é，®:AI与传统AOI在医ç–，器械检测中有何不同?

ç­”:传统自动光学检测使用固定规则,必须为每种缺陷类型编程。AI从示例中学习,能够检测细微或以前未知的缺陷模式,æ， éœ€æ˜¾å¼ç¼–程。

é，®:AI检测能否完全取代人工检测员?

答:AI作为力量倍增器,处理100%自动检测,而人工质量工程师专注于异常处理、持续改进和审计准备。两者结合产生的效果优于单独使用任何一种。

é，®:AI模型需要更新æ，¶ä¼šå‘生什么?

答:模型更新遵循变更控制程序。新模型针对已知良品/不良品样本进行验证,并记录部署过程。保留先前模型用于比较,如有需要可回滚。