制药与医疗器械

确保患者安全和100% CGMP合规

在制药和医疗器械领域，质量是不可妥协的。一个带有缺陷密封、错误标签或缺失药片的产品流出可能导致灾难性的健康后果、立即召回和严重的监管行动。您需要绝对确定每一件离开生产线的产品都是完美的，但传统的机器视觉系统往往过于僵化和复杂，难以验证和部署到您运行的各种产品和包装上。

Overview.ai提供一个直观的AI视觉平台，您自己的验证和工程团队可以在几分钟内部署，自动化您最关键的质量检测，确保完全合规和患者安全。

降低召回风险，消除因误判造成的废品，并通过100%的检测和验证保护您的品牌和患者。我们的系统处理产品表面和照明的变化，提供您可以信赖的一致结果。自动化复杂检测，生成合规文档，并确保每个产品都符合最高质量标准。

保证每个剂量都存在且正确。我们的AI平台即时学习每个产品及其包装的正确外观。它验证每个泡罩腔是否填满，检测缺失或破损的药片，甚至可以识别交叉污染的产品（包装中的错误药片）。这超越了简单的存在检测，实现真正的质量验证，确保剂量准确性和患者安全。

消除产品混淆或错误标签的风险，这是召回的主要原因之一。我们的系统充当万无一失的眼睛，每次都验证正确的标签应用于正确的产品。AI确认标签正确对齐，检查皱褶或撕裂，并验证所有印刷信息——包括关键的批号和有效期代码——是否存在且没有污迹或印刷缺陷，确保可读性和合规性。

确保完美密封以保护产品无菌性和有效性。利用用于检测关键汽车密封件的同一AI，我们的平台可以验证瓶盖下感应密封的完整性，检查正确位置、烧伤或皱褶，这些可能会破坏屏障。对于袋装和其他柔性包装，它验证热封的连续性，立即识别任何间隙、通道或可能使产品不安全的污染。